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        文字解讀:《江門市蓬江區(qū)疫苗安全事件應急預案(試行)》

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          為建立健全我區(qū)疫苗安全事件應急處置機制,有效預防、積極應對疫苗安全事件,高效組織應急處置工作,最大限度降低疫苗安全事件危害,保障公眾健康和生命安全,維護正常的社會經濟秩序, 結合蓬江區(qū)實際,制定預案。

          一、疫苗安全事件分級

          疫苗安全事件分為特別重大、重大、較大和一般 4 個級別,依次對應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級響應。

          特別重大疫苗質量安全事件:I 級響應

          1.同一批號疫苗短期內引起5例以上患者死亡,疑似與質量相關的事件;

          2.在相對集中的時間和區(qū)域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床 表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過20人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過5人,疑似與質量相關的事件;

          3.其他危害特別嚴重且引發(fā)社會影響的疫苗質量安全突發(fā)事件。

          重大疫苗質量安全事件:Ⅱ級響應

          1.同一批號疫苗短期內引起2例以上、5例以下患者死亡,疑似與質量相關的事件;

          2.在相對集中的時間和區(qū)域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過10人、不多于20人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過3人、不多于5人,疑似與質量相關的事件;

          3.確認出現(xiàn)質量問題,涉及2個以上省份的;

          4.其他危害嚴重且引發(fā)社會影響的疫苗質量安全突發(fā)事件。

          較大疫苗質量安全事件:Ⅲ級響應

          1.同一批號疫苗引起1例患者死亡,疑似與質量相關的事件;

          2.在相對集中的時間和區(qū)域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過5人、不多于10人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過2人,疑似與質量相關的事件;

          3.確認出現(xiàn)質量問題,涉及1個省份的;

          4.其他危害較大且引發(fā)社會影響局限于某一省份的疫苗質量安全突發(fā)事件。

          一般疫苗質量安全事件:Ⅳ級響應

          1.在相對集中的時間和區(qū)域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過 3 人、不多于5 人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過1人,疑似與質量相關的事件;

          2.其他一般疫苗質量安全事件。

          二、流程示意

          (一)監(jiān)測

          疫苗管理部門依職責開展日常疫苗安全監(jiān)督檢查、抽樣檢驗、風險監(jiān)測、輿情監(jiān)測等工作,收集、分析和研判可能導致疫苗安全事件的風險隱患信息,必要時向有關部門和地區(qū)通報,有關監(jiān)管部門依法采取有效控制措施。

          (二)預警

          市場監(jiān)管、衛(wèi)生健康等疫苗安全事件應急部門應發(fā)揮專家組和技術支撐機構作用,對疫苗安全事件相關危險因素進行分析,對可能危害公眾健康的風險因素、風險級別、影響范圍、緊急程度和可能存在的危害提出分析評估意見。

          (三)報告

          【初報】疑似疫苗安全事件發(fā)生后,區(qū)市場監(jiān)管部門要盡快掌握情況,及時上報突發(fā)事件信息。

          【續(xù)報】初報后,區(qū)市場監(jiān)管部門要加強相關情況的跟蹤核實,組織分析研判,根據(jù)事件發(fā)展、應急處置等情況,及時續(xù)報有關信息。

          【終報】應于突發(fā)事件處置結束后7個工作日內上報。

          (四)事件評估

          疫苗安全事件發(fā)生后,區(qū)市場監(jiān)管部門依法組織開展事件評估, 初步判定是否為疫苗安全事件,并核定事件級別,將相關情況報區(qū)指揮部,由指揮部向區(qū)人民政府提出啟動應急響應建議。評估內容主要包括:

          1.可能導致的健康危害及涉及范圍,是否已造成健康危害后果及嚴重程度;

          2.事件影響范圍及嚴重程度;

          3.事件發(fā)展蔓延趨勢。

          (五)分級響應

          按照藥品安全時間的危害程度、范圍分為Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級應急響應,有關單位按照其職責及相關應急預案啟動應急響應。

          本預案自發(fā)布日起施行,試行期2年。



        政策原文:http://www.staceymcintosh.com/zwgk/zcfg/zfwj/content/post_2489070.html

        圖解:http://www.staceymcintosh.com/zwgk/zcfg/zcjd/content/post_2489064.html

        解讀:江門市蓬江區(qū)市場監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管股、醫(yī)療器械監(jiān)管股

        咨詢方式:0750-2038128




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